随着北美疫情的发展和后疫情时代对杀菌、消毒、驱虫、灭蚊类电器产品设备的需求增加，越来越多的消毒抑菌器具，空气杀菌设备，以及驱虫灭蚊类非医疗用途的电器产品或设备大量出口美国。按照美国联邦农药、杀菌剂和灭鼠剂法案 （FIFRA: Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act)的要求，杀菌、消毒、驱虫、灭蚊类电器产品都属于EPA管控的范围。所以，广大制造商和销售商需要特别留意EPA的具体管控要求，避免货物进入美国海关时被拒绝入关。

EPA管控的电器产品设备：

臭氧消毒器、紫外线消毒、UV水质过滤器、 UV空气过滤器、 UV灭蚊灯、超声驱虫设备、 UV消毒器、高频驱鸟器、 电子驱鼠器、空气杀菌净化设备以及灭虫电器等用物理功能实现消毒、杀虫的设备。上述类别产品的制造商需要向EPA申请并完成企业注册，获取EPA制造商确立号（Establishment Number），并提供首次出口报告以及后续年度报告。

具体管控要求：

美国FIFRA联邦农药、杀菌剂和灭鼠剂法案于1947年制定，并被收录于美国法典U.S.C第7章第136节。其规定所有在美国销售或者出口到美国的上述产品类别，都属于美国环保署EPA管控类产品，并通过以下两种方式来进行管控：

对于杀虫灭菌产品（会用到化学物质）例如有农药杀虫剂、除草剂、抗菌剂等，这些产品需要按照FIFRA 指令进行企业注册以及产品注册（涉及到这类产品欢迎联系我们做进一步的咨询）。

对于利用物理方式来实现既定的功能（比如UV或臭氧）的消毒、杀菌、驱虫、灭蚊装置（Pesticide Device），则只需要进行企业注册即可。

制造商确立号申请：

1. 根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须先通过EPA获取公司号（Company Number， 通常由5位数字组成XXXXX）；
2. 获取EPA 颁发的制造商注册确立号后（Establishment Number，制造商注册确立号由公司号加上国家和工厂识别后缀组成，比如，XXXXX-CHN-01）， 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report)；
3. 后续每年必须要在在3月1日前递交EPA生产年度报告。

此外，按照FIFRA法令以及联邦法规40 CFR Part 156，这些受管控的装置设备的标签以及产品信息还需要满足以下要求：

1. 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；
2. 标签必须要印有EPA 制造商确立号（Establishment Number）;
3. 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求；
4. 产品必须有相关的警告语等。

州注册（State Registration）要求

由于美国是一个联邦制国家，州的法律（State Law）与联邦的法令/指令（Federal Regulation/Art）会存在一些差异，即产品符合了联邦法令的要求不一定能符合州法律的要求。对于EPA管控的杀菌消毒类装置（Pesticide Device）除了需要符合FIFRA规定的要求外，如果产品会卖到以下8个州，还需要符合这些州特别的要求。这些州的政府要求对这些产品进行州注册（State Registration），包括提交和审查效能数据和标签，然后才能在该州进行销售或分发，其中夏威夷，印第安纳州还需要提供相关的杀菌消毒效能报告。具体要求详见下表：

为了贵司产品顺利进入美国市场，请联系您当地的Intertek办事处寻求有关满足这些新市场要求的帮助和建议。

Intertek实验室配备业内领先的测试系统设备及专业测试工程师团队，为全球制造商、分销商、零售商提供家用电器、暖通空调、零部件、制冷产品、照明产品、电动工具、多媒体产品、信息技术产品、医疗设备、工业机械等产品的电气安全测试认证、电磁兼容性测试、性能测试等专业检测服务，帮助客户在瞬息万变的全球市场中稳操胜券。

关于Intertek天祥集团

Intertek是全球领先的全面质量保障服务机构，始终以专业、精准、快速、热情的全面质量保障服务，为客户制胜市场保驾护航。凭借在全球100多个国家的1,000多家实验室和分支机构，Intertek致力于以创新和定制的保障、测试、检验和认证解决方案，为客户的运营和供应链带来全方位的安心保障。

详情请登录：www.intertek.com.cn