近日，Intertek为安徽天康医疗科技股份有限公司（天康医疗，股票代码：835942）颁发了MDSAP证书。提升了天康医疗在国际医疗行业的地位，为天康集团的国际市场提供了更强大的基础和保障。同时，Intertek在MDSAP认证领域以其丰富的经验、专业的技术能力获得了客户的高度认可与赞誉。

安徽天康医疗科技股份有限公司
天康医疗科技股份有限公司为安徽天康集团1999年创立的下属公司，专业从事一次性使用无菌回缩型自毁式注射器、自毁式注射器、输液器、输血器、体外循环血液管路产品、喂食器、静脉留置针、滴定管式输液器等产品研发和生产，其拥有100多个品种的医疗耗材产品。其中一次性使用无菌自毁式注射器出口国内第一，是联合国机构唯一一家中国供应商入围产品。公司顺应国际国内经济形势，以高新技术高附加值产品的研发和销售为战略发展方向。

Intertek的MDSAP医疗器械单一审核服务，被5大国家监管机构广泛认可，被监管机构评价为行业的标杆，同时又以高效、有序的发证流程被众多医疗器械企业所称赞。Intertek 已经帮助众多国内外医疗器械企业顺利地获得了 MDSAP 证书，为企业加速海外上市流程，降低法规准入的费用，赢得快速占领市场的先机提供有力的支持。

医疗器械单一审核程序（MDSAP）是国际医疗器械监管者论坛（IMDRF）针对医疗器械制造商的质量管理体系开展审核工作制定的一组要求标准。审核涵盖ISO13485：2016和不同国家法规机构的要求。医疗器械单一审核方案（MDSAP）允许医疗器械制造商只接受一次质量管理体系审核，即可满足五个国家的标准和法规要求，目前加入MDSAP试点项目的法规机构包括：澳大利亚治疗品管理局（TGA）、巴西卫生局（ANVISA）、加拿大卫生局（Health Canada）、日本厚生劳动省（MHLW）和日本药品医疗器械管理局（PMDA）、美国食品药品监督管理局（FDA）。

Intertek作为权威的全球质量和安全服务机构，下属公告机构（IMNB），获得了MDR的授权，公告号为2862，机构的授权范围几乎覆盖了有源、无源各个风险等级的所有医疗器械，可以持续地为全球众多医疗器械企业提供欧盟市场准入服务。

Intertek为医疗器械行业提供专业创新的解决方案，根据各类安全、质量和性能法规和标准帮助客户对其医疗及防疫物资的产品和体系货物进行评估，服务包括测试、认证、审核、安全、检验、质量保证、评估、分析、咨询、培训、外包、风险管理和供应链安全验证等。

关于Intertek天祥集团

Intertek是全球领先的全面质量保障服务机构，始终以专业、精准、快速、热情的全面质量保障服务，为客户制胜市场保驾护航。凭借在全球100多个国家的1,000多家实验室和分支机构，Intertek致力于以创新和定制的保障、测试、检验和认证解决方案，为客户的运营和供应链带来全方位的安心保障。

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