近日，Intertek受邀参与由上海市市场监管局举办的2023年上海市生物医药、医疗器械及康复器具行业质量认证公益培训活动。

该活动由上海市市场监管局认证监管处及上海市检验检测认证协会牵头，目的是推进小微企业质量管理体系认证提升，Intertek商业保障部作为演讲嘉宾为现场企业重点讲解ISO 9001和ISO 13485标准的要点和实施指南。

本次培训以质量管理体系认证提升为切入点，结合生物医药、医疗器械及康复器具行业特点，着眼企业质量管理所需，设置了包含ISO 9001质量管理体系、ISO 13485医疗器械质量管理体系、“上海品牌”认证、欧美市场合规性要求等在内的综合性课程，邀请了具有丰富实践经验的业内资深专家，着重讲解核心要义、实施指南及实操关键，着力为企业加快质量管理提升答疑解惑，更好为医疗器械、康复器具行业高质量发展提供技术支持，进一步赋能生物医药这一先导产业的发展提升。

生物医药、医疗器械及康复器具行业近年来蓬勃发展，这对行业企业的质量管理水平提出了更高要求。

Intertek亚太区医疗器械项目经理柯世朕从企业管理现状出发，介绍了质量管理体系国际标准，同时通过行业企业的体系先进应用案例，深入浅出地引导企业关注企业体系能力的系统性提升。

“通过体系的有效应用和完善，一方面有助于质量提升向高处看；另一方面更能促进企业可持续发展往远处看。”

Intertek亚太区医疗器械项目经理柯世朕解读ISO9001&ISO 13485质量管理体系

本次活动得到了企业的积极响应，来自生物医药、医疗器械及康复器具行业的200余名企业代表参加了培训。在培训后的满意度调查中，学员们纷纷表示课程内容丰富实用，受益匪浅，对所从事质量工作具有很好的指导作用。

由协会承接的上海市小微企业质量管理体系认证提升行动服务平台是本市开展“小微企业质量管理体系认证提升行动”的主平台。Intertek未来将持续积极参与平台活动，服务于行业企业，为企业提供集检测、检验、审核及认证为一体的全面质量保障服务。

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