紧急提醒，欧盟护目镜新版协调标准EN ISO 16321-1:2022即将于2024年11月11日全面取代旧版标准EN 166:2001。那意味着，还有不到2个月的时间，所有护目镜的CE认证程序只能遵循新版标准的符合性进行申请。

护目镜属于欧盟第2类个人防护用品（PPE），须具备由公告机构出证的CE标志，才能进入欧盟市场销售。英国和北爱尔兰对防护镜实行类似法规要求，对应为UKCA和UKNI标志。未获得相关标志的产品违法流入市场将面临通报、召回、受罚等风险。

重点注意！CE、UKCA及UKNI认证及标志的取得涉及较长申请周期，约1至数月不等。建议护目镜生产和贸易厂商谨慎规划测试认证和物流贸易周期，避免因认证不及时造成不必要的损失。

Intertek是在欧盟拥有CE公告机构的第三方检测认证机构。Intertek中国区实验室拥有护目镜全套测试服务能力，本地化的服务测试可直接对接CE公告机构，出具产品的CE标标志。并且Intertek已向英国商业、能源、工业和战略部 (BE IS) 注册了其现有的欧盟英国指定的认证机构，随着英国对合规要求发生变更，Intertek也可以自动成为英国认可机构，进而为眼镜产品顺利进入英国、北爱尔兰市场提供迅速的合规方案。

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