近日,Intertek天祥集团正式宣布Intertek医疗公告机构(IMNB)已获得瑞典主管当局的MDR 2017/745授权,可提供MDR认证服务。
MDR是针对欧盟医疗器械生产商的新法规,该法规将在2021年5月26日前取代医疗器械指令和现行的植入式医疗器械指令。目前,Intertek开始接受医疗器械公司的MDR认证申请,包括:
Intertek商业保障及食品部总裁莫凯林表示:“我们荣幸地收到瑞典主管当局的MDR授权。Intertek的目标是为所有客户提供全面质量保障服务,这一目标将我们带入医疗器械审核的未来。Intertek医疗公告机构团队一直在努力实现这一目标,我们期待高效专业地帮助医疗设备客户转换到MDR。”
温馨提示:
向IMNB申请MDR认证,请访问intertek.com/assurance/MDR
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