近日,Intertek天祥集团医疗器械实验室荣获国家认可监督管理委员会颁发的检验检测机构资质认定证书。此次资质认定涵盖了医用电气设备、测量、控制和实验室用电气设备、诊断X 射线设备、体外诊断(IVD)设备等15个检测能力范围。
根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)第七十五条规定:“医疗器械检验机构资质认定工作按照国家有关规定实行统一管理。经国务院认证认可监督管理部门会同国务院药品监督管理部门认定的检验机构,方可对医疗器械实施检验。”检验检测机构在资质认定证书确定的能力范围内,向客户出具对社会出具具有证明作用数据、结果报告可带有CMA标志,作为可用于国内医疗器械注册的正式测试报告。
Intertek医疗器械实验室基于CNAS、CMA、CBTL、NRTL、A2LA等医疗器械实验室认可资质,以及专业的技术团队和行业经验,为企业提供覆盖国内注册检测的全球一站式解决方案。
关于CMA
China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval 检验检测机构资质认定,是一项确保检验检测数据、结果的真实、客观、准确的行政许可制度。国家认证认可监督管理委员会和省级质量技术监督部门依据有关法律法规和标准、技术规范的规定,对检验检测机构的基本条件和技术能力是否符合法定要求实施的评价许可。检验检测机构在中华人民共和国境内从事向社会出具具有证明作用数据、结果的检验检测活动应取得资质认定。
关于Intertek医疗器械服务:
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